Группа по изучение роли белка альфа-синуклеина в развитии нейродегенеративных заболеваний

Ключевую роль в патогенезе болезни Паркинсона (БП) и других синуклеинопатиях играет накопление нейротоксичных форм белка альфа-синуклеина в тканях головного мозга. В нашей лаборатории проводятся исследования по изучению молекулярно-генетических основ и механизмов развития группы нейродегенеративных заболеваний под названием синуклеинопатии (болезнь Паркинсона (БП), деменция с тельцами Леви (ДТЛ) и множественная системная атрофия (МСА)), основным патологическим признаком которых является накопление включений белка альфа-синуклеина в цитоплазме  нейрональных и глиальных клеток мозга. С использованием методов циклической амплификации неправильного свернутого белка (PMCA), вестерн-блоттинга и иммуно-ферментного анализа в биологических жидкостях (спинномозговая жидкость (СМЖ), плазма), а также клетках периферической крови пациентов с синуклеинопатиями, проводятся исследования по оценке уровня белка альфа-синуклеина и его способности к агрегации. В данных группах пациентов ведется скрининг генетических вариантов гена SNCA. В CD45+ клетках периферической крови оценивается степень метилирования регуляторной области гена SNCA, его экспрессия, а также уровень мРНК сплайсинг вариантов гена SNCA (SNCA-140, SNCA-126, SNCA-112, SNCA-98). Совместно с другими подразделениями корпуса при данных патологиях с использованием метода криоэлектронной, сканирующей и просвечивающей микроскопии проводится изучение морфологических особенностей экзосом СМЖ и плазмы крови. В экзосомах плазмы периферической крови пациентов проводится оценка уровня альфа-синуклеина. Исследования поддержаны грантами РФФИ №18-015-00262 (2018-2020гг), РФФИ № 19-315-90059 (2019-2020гг), РФФИ № 20-015-00116 (2020-2022гг).